2019年颁布的《疫苗管理法》规定，对疑似预防接种异常反应，疾病预防控制机构应当按照规定及时报告，组织调查、诊断，并将调查、诊断结论告知受种者或者其监护人。因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理。

      疾病预防控制机构应当按照规定组织开展疑似预防接种异常反应的调查、诊断工作。疑似预防接种异常反应中，绝大部分为轻微的一般反应，一般不需要组织开展调查。对怀疑为异常反应的病例，疾病预防控制机构应按照规定组织开展调查工作，必要时应组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行诊断，专家组应当依据法律、行政法规、部门规章和技术规范，结合临床表现、医学检查结果和疫苗质量检验结果等，进行综合分析，作出诊断结论。对怀疑因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，按照疫苗质量事故的处理程序，依照本法和《中华人民共和国药品管理法》等有关规定组织开展调查、处理。怀疑因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》等有关规定组织开展调查、处理。