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药品质量事故处理和报告管理制度

来源:2021/1/18 9:37:20

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  • 摘要
  • 药品质量事故处理和报告管理制度相关内容介绍。

      1.医院不得购买或销售劣质药品。


      2.医院不得购买和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。


      3.检查人员不得误检,检查错误导致劣质药品调剂室销售。


      4.陈列中养护管理不善,药品变质,无效。


      5.以上情况责任心不强,发生质量事故后,各单位人员回收事故品种批次药品。


      6.质量管理人员发生问题时,立即填写药品质量事故报告书质量管理组织。


      7.药店质量管理负责人调查质量事故,理解并提出处理意见。报告质量管理组织,必要时按规定及时报告有关部门。


      8.医院重视发生质量问题,查明事故原因,明确事故责任,教育药剂人员,指定政治改革预防措施。


      9.不要隐瞒发生的质量事故。发现虚报瞒报者认真处理,确保人民药物安全。


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